夏季到來，但新冠病毒威脅依舊，美國食品藥物管理局（FDA）於22日（本週四）批准輝瑞（Pfizer）與莫德納（Moderna）的 COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗更新版。輝瑞表示，預計在未來幾天內於藥局和診所上市。

CNN報導，美國FDA 生物製品評估與研究中心(CBER) 主任Peter Marks在新聞稿上提到，接種疫苗仍是預防新冠肺炎最有效的方式，不管在安全性、有效性和製造品質方面，更新版疫苗均符合 FDA 的嚴格標準。

Peter Marks說，有鑑於民眾因自然感染或施打疫苗而獲得的保護力均已下降，FDA 強烈建議符合資格的民眾接種更新版 COVID-19 疫苗，以預防目前流行的變種病毒。

根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 19日資料顯示，美國廢水檢測中測量到新冠肺炎病毒含量處於「非常高」的水平，創下美國自 2022 年 7 月以來的夏季最高峰。

另外，CDC的數據顯示，近來的嚴重疾病指標如住院、死亡率持續上升，雖然遠低於前幾年的水平。而美國目前的主流病毒株是 KP.3.1.1，估計占過去兩週確診病例的 37%，約為一個月前的三倍。

根據CDC於 6 月發布的接種建議，年滿6個月的民眾皆須在今年接種更新版和流感疫苗。

FDA於週四表示，5 歲及以上的人均可接種輝瑞或莫德納的更新版疫苗，但必須間隔上一劑新冠疫苗至少兩個月。

6 個月至 4 歲嬰幼兒若未曾接種過新冠疫苗，可以接種三劑更新版輝瑞疫苗或兩劑更新版莫德納疫苗。然而，該年齡層若已接種過新冠疫苗，可適個人免疫狀況，接種一或兩劑更新版。